Анализ работы гомеостатов показывает, что функционирование организмов
возможно лишь в определенном диапазоне внешних и внутренних противоре-
чий, т.е. существует ограничение как сверху, так и снизу. Комплексное
ограничение снизу связано с превышением некого предельного порога напря-
женности отношений внутри системы гомеостатов. Говоря словами Дильмана,:
"Естественная смерть у высших организмов - это смерть регуляторная".

ПОПУЛЯЦИЯ КАК ГОМЕОСТАТ
Популяция выступает в качестве эволюционирующей единицы вида, имеет
единый генный фонд (при наличии свободного скрещивания и отбора) и как
единый механизм реагирует на изменения внешней среды, обеспечивая выжи-
ваемость вида. Таким образом, популяция выступает как единый гомеостат,
функциональными единицами которого являются отдельные особи.
Факторами динамики в отношении любых признаков структуры популяции
будет давление внешней среды - отбор. Объектом отбора служат как от-
дельные особи (индивидуальный отбор), так и группы особей (групповой от-
бор). Другим фактором, постоянно действующим в популяции, является мута-
ционный процесс, который служит источником новых наследственных измене-
ний и поставляет первичное сырье для дальнейшей обработки под действием
отбора. Естественный отбор всегда идет по фенотипам. Хотя базой для раз-
вития последних являются определенные нормы реакций, т.е. конкретные ге-
нотипы, их реализация зависима и от факторов внешней среды. Эффектив-
ность действия факторов генетической динамики популяции оценивается по
величине элементарного эволюционного события, которое состоит в измене-
нии генных частот в популяции по одной паре аллелей [131]. В качестве
важнейших итоговых показателей, характеризующих ценность того или иного
гена в популяции, служит выживаемость особи и ее воспроизводительная
способность.
Другим мощным фактором популяционной динамики является модификацион-
ная (ненаследственная) изменчивость. Чем выше по эволюционной лестнице
стоят организмы, тем больший удельный вес приобретают различные онтоге-
нетические механизмы адаптации, говоря гомеостатическим языком, тем шире
проявляется свобода воли каждого конкретного организма в популяции. У
высших растений широкая модификационная изменчивость обеспечивает им
возможность осуществлять нормальное развитие в различных условиях, заво-
евывать все новые и новые экологические ниши. У животных тонкая адапта-
ция в онтогенезе к факторам среды достигается прежде всего за счет плас-
тичности поведенческих реакций. Например, выработка условных рефлексов
на базе безусловных.
Чем выше по эволюционной лестнице стоит вид, тем все более возрастает
роль селективных механизмов на уровне взаимоотношений особей между со-
бой. Межвидовые отношения строятся в основном за счет пищевых связей.
Внутривидовые отношения определяют в первую очередь воспроизводство ви-
да.
Всего различают три формы внутрипопуляционного отбора: стабилизирую-
щая, движущая и дизруптивная. Стабилизирующая форма отбора - это отбор в
пользу установившейся нормы. Движущая форма - отбор в пользу некоторого
уклонения от установившейся ранее нормы. Дизруптивная форма отбора - это
отбор, в пользу нескольких генотипически установившихся групп и действу-
ющий против промежуточных форм.
Свобода воли популяции во много раз шире свободы воли каждой особи в
отдельности, так как норма реакции каждого конкретного популяционного
признака гораздо шире индивидуальной нормы реакции. Популяционный гоме-
остат имеет качественно новый уровень создания запаса противоречия для
компенсации и адаптации к давлению внешней среды. Он основан на нес-
кольких основных взаимосвязанных механизмах (организационных уровнях)
накопления запасов противоречия: 1) балансированный полиморфизм, в осно-
ве которого лежит отбор в пользу гетерозигот; 2) фиксированный полимор-
физм, при котором имеет место специализация разных генотипических клас-
сов, каждый из которых выполняет свою приспособительную роль, при этом
жесткость фиксации может быть различной; 3) полиморфизм, обусловленный
частотнозависимым отбором; 4) функциональный полиморфизм, который обес-
печивается за счет тех или иных онтогенетических механизмов индивиду-
альной адаптации в пределах нормы реакции, заданной генотипом.
Чем выше по эволюционной лестнице стоит вид, тем больше возрастает
роль индивидуального опыта в формировании реакции на изменение ситуации.
Этот феномен получил название сигнальной наследственности [73]. Генети-
ческую детерминацию сигнальной наследственности изучает генетика поведе-
ния. С точки зрения гомеостатики, качественно новый уровень широты нормы
реакции в популяции определяется возможностью свободно строить множество
абстрактных моделей состояния внешней среды, последовательно их видоиз-
менять без физического изменения своего состояния, выбирать из множества
возможных реакций одну из них.
Исключительное значение сигнальная наследственность приобретает в че-
ловеческом обществе. На ее базе формируются: 1- вторая сигнальная систе-
ма (речь); 2 - поведенческая активность, направленная на изменение внеш-
ней среды, и деятельность, опосредованная через измененные элементы
внешней среды (орудия производства). В конечном итоге, благодаря этим
модификационным возможностям, человеческая популяция создала специфичес-
кую наследственную структуру негенетического характера - культуру.
Феномен человеческой популяции заложен в качественно новых способах,
по сравнению с популяциями остальных высших животных, коллективной пере-
работки информации и высокой скорости обработки информации индивидом,
живущим в культурной среде. В принципе человеческий организм как гомеос-
тат биоструктурно ничем не отличается от всех остальных высших животных.
Однако сочетание двух вышеуказанных факторов создало значительное преи-
мущество в выживании за счет направленного изменения среды обитания под
пределы границ норм реакции организма. Для направленного изменения среды
и создания орудий производства необходимо организовать такой поток ин-
формации, который бы отражал свойства объекта, ранее несущественные для
выживания.
Изменение содержания информационного потока из внешней среды стало
возможным за счет изменения свойств субъекта, которое выражалось в изме-
нении геометрии тела при взаимодействии его с орудиями производства (ка-
мень, палка, топор, нож, прибор, системы приборов...). Каждое животное
осваивает внешний мир по закону строения своего тела, т.е. имеет соот-
ветствующие признаки, информационно комплементарные для взаимодействия с
узкой частью внешней среды. Человек, меняя орудия производства, меняет
способы взаимодействия в широком диапазоне внутри зоны обитания и за ее
пределами, а это расширяет его возможности в приеме информации, т.е. по-
явился новый небиологический способ изменения информационных фильтров на
входе в свой гомеостат. Это свойство индивидов эволюционирует по мере
накопления небиологической наследственности в такой социально-культурной
среде, где произошло достаточно глубокое разделение индивидов по специ-
фике взаимодействия с внешней средой. Имеется в виду специализация чело-
веческой деятельности в материальном, культурном и информационном восп-
роизводстве. Этот процесс отражается на морфофизиологической динамике
популяции, стимулируя ускорение эволюции человека. Нарастает процесс
конституционной гетерогенности населения. Высказана даже гипотеза о том,
что именно у человека в результате эволюции можно предполагать более
тесную связь нервной и генетической памяти [56]. Все эти механизмы нап-
равлены на расширение объема, ускорение получения и воспроизводства ин-
формации, циркулирующей в человеческой популяции, реализуемой в вещест-
венно-энергетических преобразованиях материального и духовного произ-
водства. Такова эволюционная направленность.
Рис.14. Модель информационного гомеостата человеческой популяции
Совокупность всех полученных и получаемых знаний в человеческой попу-
ляции определяет СОЗНАНИЕ ВИДА как симметричного гомеостата. В этом ас-
пекте весь информационный поток о состоянии внешней среды, циркулирующий
в видовом гомеостате, по отношению к индивиду называется НАДСОЗНАНИЕМ.
По отношению к сознанию индивида надсознание обладает кажущимися мисти-
ческими свойствами и проявляется в человеческой психике в форме ИНТУИ-
ЦИИ. Интуиция (into it - внутри себя, в тебе) - знания, не основанные на
предшествующем опыте индивида, а возникающие как бы внезапным озарением,
сразу, без логического обоснования. И только потом, затратив большое
время и усилия, человек может подвести под возникший ответ логику или
найти дополнительно посторонние источники информации. Некоторые культур-
ные традиции развивают способность к интуитивному мышлению у своих пос-
ледователей, например, чань- и дзен-буддизм. Механизм перехода с режима
индивидуального сознания к коллективному совершенно не изучен.
Другой механизм, который связан с получением новой информации, - это
процесс ТВОРЧЕСТВА. Творчество относится к онтогенетически новому меха-
низму видовой деятельности, проявляющуюся через индивидуальность. Меха-
низмам творческого процесса посвящено много работ самого разного уровня
и точек рассмотрения. С нашей точки зрения, механизм процесса творчества
заключается в способности человека строить такую информационную модель
исследуемого объекта внутри себя, информационный поток которой с некото-
рого момента становится достаточно адекватным самому объекту, чтобы про-
изошло явление резонансной подстройки внутренней информационной модели
объективным закономерностям Универсума. Идея появляется сразу, внезапно,
но в отличие от интуиции, этому озарению предшествует длительная и упор-
ная работа над предметом исследования. С этого момента новая информация
вливается в видовое сознание и может быть доступна интуитивному прозре-
нию. Материальный носитель таких информационных потоков пока не исследо-
ван. Действие этих каналов информации может проявляться в опережающей
регуляции внутривидовых отношений. Как показывают некоторые статистичес-
кие исследования, перед большими войнами, в результате которых возникает
критический разбаланс по соотношению полов (гибель в основном мужской
репродуктивной части популяции), число рождающихся мальчиков значительно
превышает обычное статистическое соотношение: 100 девочек на 105 мальчи-
ков [30,31]. Это позволяет популяции в гораздо меньшие сроки восстано-
вить воспроизводительную функцию.

Рис.15 Интегративная молель гомеостата энерго- массопереработки вида
человека разумного.

Рис.16. Интегративная модель энерго- массопотребления животных.
Из сравнения двух моделей видно, что человек кроме загрузки внешней
среды отходами своей жизнедеятельности загрязняет и окружающее космичес-
кое пространство (например, мощность радиоизлучения Земли за последние
50 лет сравнялась с радиояркостью звезды средней величины). В количест-
венном отношении производство массы отходов, уходящих в окружающую сре-
ду, на планете значительно превысило скорость их переработки редуцента-
ми, а изменения ландшафта достигли масштабов геологического катаклизма.
ГОМЕОСТАТЫ ЭКОСИСТЕМ
Совокупность видов одного пространственно-временного континиума сос-
тавляет единую экологическую систему, которая обладает свойствами гоме-
остатического регулирования биомассы по численному составу видов, их ге-
нетическому пулу и фенотипическим проявлениям. Региональные климато-ге-
ографические экологические системы объединяются в единую планетарную,
получившую название биосфера.
В.И.Вернадский, изучая биосферу как активную геологическую силу, пре-
образующую верхние планетарные слои, и выделяя в ней качественно новый
мощный преобразующий компонент - человечес-кую популяцию, создал учение
о ноосфере. "Природными телами биосферы являются не только живые орга-
низмы, живые вещества, но главную массу вещества биосферы образуют тела
или явления неживые, которые я буду называть косными... Сама биосфера
есть сложное планетное биокосное природное тело... Одно из проявлений
разнородности биосферы заключается в том, что процессы в живом веществе
идут резко по-иному, чем в косной материи, если их рассматривать в ас-
пекте времени. В живом веществе они идут в масштабе исторического време-
ни, в косном - в масштабе геологического времени, "секунда" которого
много больше декамириады, т.е. ста тысяч лет исторического време-
ни...Эволюция биосферы связана с усилением эволюционного процесса живого
вещества...Охваченная всецело живым веществом, биосфера увеличивает,
по-видимому, в беспредельных размерах его геологическую силу и, перера-
батываемая научной мыслью Homo sapiens, переходит в новое состояние - в
ноосферу." [21].
Неоднородность поверхности земного шара в отношении климата (темпера-
тура, влажность, облачность, ветра), почвенные факторы (микроэлементы,
питательные вещества, механические факторы почв), расположение материков
островов, океанов, морей и озер определяют дифференцировку видового сос-
тава по регионам и специфику каждого биогеоценоза.
Межвидовые взаимодействия определяются главным образом через пищевые
связи, начинающиеся от продуцентов к консументам и далее к редуцентам.
Нарушение любого из этих звеньев пищевой цепи приводит к значительным
перестройкам структуры соотношения видов биоценоза. Межвидовые взаимоот-
ношения на основе пищевых связей имеют различные степени влияния друг на
друга [22]:
1) конкуренция - антагонистические отношения за жизненно важные фак-
торы биогеоценоза;
2) нейтрализм - отсутствие влияние одного вида на другой;
3) протокооперация - необязательные, но взаимно благоприятные отноше-
ния для видов;
4) мутуализм - взаимно благоприятное и необходимое сосуществование
видов;
5) комменсализм - односторонняя выгода сосуществования вида при без-
различии для другого;
6) аменсолизм - угнетение одного вида другим, без обратного неблагоп-
риятного воздействия;
7) паразитизм - отношения, когда один вид представляет собой среду
обитания для другого;
8) хищничество - отношения, при которых один животный вид является
пищей для другого;
9) симбиоз - совместное обитание - сборное название понятий мутуализ-
ма, комменсализма и паразитизма.
Единственным источником основной массы живых существ служит солнечный
свет. Аккумулируясь благодаря продуцентам в биомассе, энергия Солнца по
пищевым цепям преобразуется в видовое разнообразие биосферы. Если первое
звено усваивает всего 0.2% световой энергии, то далее усвояемость ее
возрастает - от 5 до 20% от запасенной энергии. Такая направленность
уменьшения потока энергии при переходе от одного пищевого звена к друго-
му называется пирамидой энергии. Например, в биоценозе озера зеленые
растения - продуценты - создают биомассу, содержащую 295,3 кДж/см2, кон-
сументы I порядка, потребляя биомассу растений, создают биомассу, содер-
жащую 29,4 кДж/см2, консументы II, используя в пищу консументов I поряд-
ка, создают свою биомассу, содержащую 5,46 кДж/см2. Потеря энергии при
переходе от консументов I порядка к консументам II порядка, если они
теплокровные животные, увеличивается. Это объясняется тем, что у этих
животных много энергии уходит не только на построение своей биомассы, но
и на поддержание постоянства температуры тела. Правило пирамиды биомасс
определяет закономерность перехода от одного пищевого звена к другому с
коэффициентом 10:1, т.е. каждый последующий уровень имеет массу в 10 раз
меньшую, чем предыдущий [16]. В отношении энергофонда человек резко вы-
деляется от остальных теплокровных животных. Так по данным Рубнера [104]
энергофонд человека составляет 725800 ккал, т.е. в 4 раза больше, чем у
остальных млекопитающих. Из указанного количества энергии человек во
взрослом состоянии затрачивает на возобновление массы в связи с дея-
тельностью, т.е. на анаболические процессы, всего около 5%. В то же вре-
мя, исследованные им другие млекопитающие затрачивают на восстанови-
тельные процессы 35%. В.П. Казначеев относит этот феномен к эволюционно-
му приобретению новой специфической формы адаптационных механизмов, свя-
занных особенностями индивидуальной и видовой жизнедеятельности.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29